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          NAD激酶(NADK)試劑盒,微板法

          更新時間:2024-06-20

          簡要描述:

          NAD激酶(NADK)試劑盒,微板法
          NADK(EC 2.7.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是目前所發現 的生物體內惟一能夠催化 NAD+磷酸化生成 NADP+的酶

          NAD激酶(NADK)試劑盒,微板法

          NAD激酶(NADK)試劑盒,微板法

          本試劑盒僅供科研使用 1 NAD 激酶(NAD kinase, NADK)試劑盒說明書 (貨號:WS4580W 微板法 96 樣) 一、產品簡介: NADKEC 2.7.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中是目前所發現 的生物體內惟一能夠催化 NAD+磷酸化生成 NADP+的酶,因此,NAD 激酶在合成 NADP(H) 以及調節 NAD(H)NADP(H)的平衡上具有重要作用。 NADK 催化 NAD+磷酸化生成 NADP+;接著在 6-磷酸葡萄糖脫氫酶和 6-磷酸葡萄糖作 用下,使 NADP+還原成 NADPH。通過檢測 NADPH 340 nm 下的增加速率。可得出 NADK 酶活性的大小。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 120mL×1 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 -20℃保存 臨用前甩幾下或離心使粉劑落 入底部,再加 1.1mL 蒸餾水溶 解。 試劑二 粉劑 mg×1 -20℃保存 臨用前甩幾下或離心使粉劑落 入底部,再加 1.1mL 蒸餾水溶 解。 試劑三 液體 16mL×1 4℃保存 試劑四 粉劑 mg×1 4℃保存 臨用前甩幾下或離心使粉劑落 入底部,再加 1.1mL 蒸餾水溶 解。 三、所需的儀器和用品: 酶標儀、96 孔板、低溫臺式離心機、可調式移液器、研缽、蒸餾水。 四、NAD 激酶(NADK)活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織樣本 稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液,進行冰浴勻漿。4×12000g 離心 10min,取上 清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取 ② 細菌/細胞樣本: 先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液; 超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,300W,超聲 3s,間隔 7s,重復 30 次); 4×12000g 離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取 ③ 液體樣本:直接檢測,若渾濁則離心后取上清液檢測。 2、上機檢測: ① 酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 340nm② 所有試劑解凍至室溫(25℃) ③ 在 96 孔板中依次加入下列試劑:本試劑盒僅供科研使用 2 試劑名稱(μL測定管 樣本 10 試劑一 10 試劑二 10 試劑三 160 混勻,25℃下孵育 5-10min 試劑四 10 混勻,25℃下立即于 340nm 處讀取 A12min 后讀 A2,△A=A2-A1【注】1. 若 A2 值大于 1.5,則可減少樣本上樣量 V1(如減至 5μL,則試劑三相應增加),或縮短 反應時間 T(如縮至 1min 或更短),則改變后的加樣量 V1 和反應時間 T 需代入公式重新計算。 2. 若△A 在零附近徘徊,可增加樣本量(如增至 20μL,則試劑三相應減少),或增加反應時 間 T(如增至 5min 或更長)。則改變后的加樣量 V1 和反應時間 T 需代入公式重新計算。 五、結果計算: 1、按樣本蛋白濃度計算: 酶活定義:每毫克組織蛋白每分鐘生成 1μmol NADP+定義為一個酶活力單位。 NADKμmol/min/mg prot)=[ΔA×V2÷ε×d×106]÷(V1×Cpr) ÷T=3.22×ΔA÷Cpr 2、按樣本鮮重計算: 酶活定義:每克組織每分鐘生成 1μmol NADP+定義為一個酶活力單位。 NADKμmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V2÷ε×d×106]÷(W× V1÷V) ÷T=3.22×ΔA÷W 3、按細菌/細胞密度計算: 酶活定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1μmol NADP+定義為一個酶活力單位。 NADKμmol/min /104 cell)=[ΔA×V2÷ε×d×106]÷(500×V1÷V) ÷T=0.006×ΔA 4、按液體樣本計算: 酶活定義:每毫升液體每分鐘生成 1μmol NADP+定義為一個酶活力單位。 NADKμmol/min/mL)=[ΔA×V2÷ε×d×106]÷V1÷T=3.22×ΔA ε---NADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L/mol/cmd---96 孔板光徑,0.5cmV---加入提取液體積,1 mLV1---加入樣本體積,0.01 mLV2---反應體系總體積,2×10-4 LT---反應時間,2 minW---樣本質量,g500---細菌或細胞總數,500 萬; Cpr---樣本蛋白質濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。

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