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          BDL誘導肝纖維化模型 檢測服務

          更新時間:2023-05-09

          簡要描述:

          BDL誘導肝纖維化模型:運用膽管結扎(BDL)導致膽汁淤積造模,12周內可建立不同程度的肝纖維化實驗動物模型,該模型的建立符合實際情況且肝纖維化進展穩定,此研究從肝纖維化發生機制所涉及的主要因素為出發點,嘗試采用氧化損傷、免疫損傷、膳食代謝結合肝細胞損傷對實驗大鼠進行多因素聯合造模,并對肝纖維化的病變過程進行多點位動態觀察。

          BDL誘導肝纖維化模型

          BDL誘導肝纖維化模型:運用膽管結扎(BDL)導致膽汁淤積造模,12周內可建立不同程度的肝纖維化實驗動物模型,該模型的建立符合實際情況且肝纖維化進展穩定,此研究從肝纖維化發生機制所涉及的主要因素為出發點,嘗試采用氧化損傷、免疫損傷、膳食代謝結合肝細胞損傷對實驗大鼠進行多因素聯合造模,并對肝纖維化的病變過程進行多點位動態觀察。

          實驗流程:

            1、動物麻醉:1%wu巴bi妥鈉腹腔注射(按75mg/kg體重),待動物麻醉成功后,備皮,范圍:上至胸骨柄,下至會陰,左右分別至腋前線或腋中線;

            2、術前消毒:將動物固定于操作臺上,用無菌棉球蘸取75%酒精,輕柔地消毒手術區域3次;

            3、在腹正中線、會陰上約1cm處,以眼科剪逐層剪開皮膚及肌肉等組織,向上開口至劍突上約0.5~1cm,以能暴露肝臟組織為宜;

            4、取2支無菌棉簽,以生理鹽水稍潤濕后探入腹腔內,將肝葉、胃及部分腸管輕輕向右撥開,可觀察到自肝門部位發出的與門脈伴行的透明膽管,繼續向下可見膽管常附著于一小段腸管之上;

            5、以眼科鑷輕柔鈍性游離一小段膽管(約0.5cm),埋置1條6-0手術縫合線并分別打手術結。線頭留取長度不宜過短,約0.5cm即可。一般此時即可觀察到膽管較結扎前輕微增粗;

            6、確認腹腔內無臟器損傷或出血后,以棉簽輕輕復位肝葉、胃及腸管,6-0手術縫線逐層關腹,留取線頭長度以0.3cm為宜。皮膚縫合完畢后以酒精棉球消毒切口1-2次,注意擦凈切口處。


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